因此，對實驗室污染進行預防、排查與清除，是至關重要的。本期細胞學堂為您整理了一份實驗室污染最-全應對攻略，幫助您快速上手清除污染。

不斷完善無菌實驗室規章制度，加強無菌實驗室的管理。外來進修人員、實習學生進入實驗室前要進行培訓和教育，掌握一定的基本理論、實驗技能、操作規程后，在帶教老師的指導下方可進行實驗操作。

工作臺實驗前紫外燈消毒30 min，實驗后用75%的酒精擦拭臺面；實驗廢棄物高壓蒸汽滅菌后，丟棄至醫療廢物桶；無菌室以10 mL/m²的甲醛（40%），5 g/m²濃度的高錳酸鉀定期封閉消毒^[2,3]，若采用甲醛熏蒸，甲醛氣體必須分布到房間的每個角落。也可以使用普諾賽細胞房安全衛士、水浴鍋安全衛士進行定期清理。

實驗人員進入實驗室必須穿隔離衣，盡量減少頻繁出入細胞實驗室，在操作過程中動作輕柔，避免微生物氣溶膠的產生。一旦發現污染，應立即排查原因，采取有效可靠的方法清除污染源，盡可能的防止大面積污染。

細菌、真菌等廣泛存在于自然界中，屬于條件致病菌，有很強的繁殖能力，溫暖潮濕的環境，會大量滋生。因此，必須控制實驗室的溫度和濕度，保持室內干燥與清潔，阻止細菌、真菌等繁殖，切斷其傳播途徑。

實驗室常見污染有細菌、真菌、支原體、黑膠蟲等。在不確定是否污染的情況下，可進行排查，初步確定是否污染及污染的類型。

對懷疑污染的地方，比如操作臺、培養箱、顯微鏡等，用醫用滅菌級棉簽蘸取采樣液（生理鹽水）進行采樣；對可疑培養試劑，吸取少量試劑進行取樣；對懷疑有污染的細胞，吸取培養液上清進行取樣。

將采集的樣本分別置于瓊脂培養基與DMEM培養基中，瓊脂培養基放于生化培養箱培養48 h，DMEM培養基置于37℃、5% CO₂的培養箱中培養7 d。

觀察瓊脂培養基是否出現細菌或者真菌菌落；可選擇使用PCR法、顯色法或熒光染色法檢測是否有支原體污染；對于“黑膠蟲"污染，目前沒有明確鑒定方法。

使用75%的酒精擦拭操作臺/儀器設備，進行消毒。甲醛（40%）10 mL/m²，高錳酸鉀5 g/m²，熏蒸細胞培養室。同時也可使用普諾賽細胞房安全衛士、水浴鍋安全衛士進行殺菌消毒。