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細胞學堂|原代細胞培養(yǎng)包被如何操作

更新時間:2023-07-31  |  點擊率:3649

原代細胞具有貼壁特殊性,因此在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,常出現(xiàn)貼壁不牢的情況,因此我們需要對實驗器皿進行包被處理,以增強細胞的貼壁性。


本期細胞學堂將為您詳述原代細胞培養(yǎng)中的包被操作步驟及注意事項,讓您的實驗順暢無阻!



01

常用包被試劑 


為了適應不同實驗需求,需要對培養(yǎng)器皿用不同的物質(zhì)包被后使用,包被條件常選用膠原蛋白Ⅰ(12μg/mL)、多聚賴氨酸PLL(0.1mg/mL)和明膠(0.1%)三種,依據(jù)細胞種類而定。

NO、1

膠原蛋白Ⅰ

膠原蛋白Ⅰ是最常見的膠原蛋白,能促進細胞的貼壁和增殖,常用于上皮細胞、肝細胞、肌細胞等原代細胞的培養(yǎng);

NO.2

多聚賴氨酸PLL

多聚賴氨酸是一種合成化合物,是帶正電荷的氨基酸,通過改變培育基質(zhì)外表的電極來促進細胞貼壁,其包被的培養(yǎng)板適用于神經(jīng)元細胞、神經(jīng)膠質(zhì)細胞及轉(zhuǎn)染細胞系的培養(yǎng);

NO.3

明膠

明膠來自于膠原的高分子量水溶蛋白混合物,0.1%的明膠溶液常用于包被培養(yǎng)器皿以促進細胞貼壁。明膠包被板常用于培養(yǎng)正常或轉(zhuǎn)染細胞如血管內(nèi)皮細胞、心肌細胞、胚胎干細胞、胰島細胞等。


02

操作步驟

1

準備器皿

取出無菌培養(yǎng)器皿,如T25培養(yǎng)瓶(以下以T25瓶為例);

2

加包被試劑

取出包被試劑,在超凈工作臺內(nèi)用移液器吸取1-2mL,加入T25瓶內(nèi),輕輕晃動瓶身,確保底部全部覆蓋液體(注:使用的包被試劑為膠原蛋白Ⅰ或明膠時,1瓶可一次性加入5mL同時包被5瓶,用5mL潤洗每瓶瓶底部后,每瓶均分1mL進行后續(xù)包被操作);

3

放入培養(yǎng)箱

將培養(yǎng)瓶蓋好,放入37℃培養(yǎng)箱。PLL包被需要靜置30-60min以上,膠原蛋白Ⅰ包被和明膠包被需要靜置1-2h以上;

4

吸取包被試劑

取出培養(yǎng)瓶,吸出多余包被試劑(可留取下次使用,建議PLL試劑重復使用不超過2-3次,膠原蛋白Ⅰ和明膠重復使用不超過1次,多次使用會增加污染概率,減弱包被效果);

5

靜置

將培養(yǎng)瓶蓋好,放入37℃培養(yǎng)箱(也可放4℃冰箱,保持無菌即可),靜置4-24h以上,確保培養(yǎng)瓶底部干燥、無液體。包被完畢,培養(yǎng)瓶一般可存放3-7天(常溫或4℃),建議3天內(nèi)使用,存放過久,包被效果可能失效;

6

清洗

取出包被好的培養(yǎng)瓶,在超凈工作臺內(nèi),用PBS或培養(yǎng)基清洗。PLL包被的培養(yǎng)瓶需清洗2-3次,膠原蛋白Ⅰ和明膠包被培養(yǎng)瓶則清洗1-2次即可;

7

包被完成

正常接種使用培養(yǎng)瓶。



03

注意事項 

01

包被試劑的保存:無菌多聚賴氨酸PLL(0.1mg/mL)需要4℃下保存,可保存三個月;無菌膠原蛋白Ⅰ(12μg/mL)和無菌明膠(0.1%)需要在4℃下保存,1-2周內(nèi)使用,蛋白制品放置過久易失效;

02

選擇包被液用量依據(jù)不同培養(yǎng)器皿而定,一般確保培養(yǎng)器皿底部完-全覆蓋為準(并且確保包被時間內(nèi)不干);


培養(yǎng)器皿

用量推薦(僅供參考)

12孔板/孔

0.5mL

6孔板/孔

0.8mL

6cm培養(yǎng)皿/皿

1-1.5mL

10cm培養(yǎng)皿/皿

3mL

T25瓶/瓶

1-1.5mL

T75瓶/瓶

3-4mL

03

PLL有輕微毒性,膠原蛋白Ⅰ、明膠配置溶劑部分有少量毒性,所以包被后的培養(yǎng)器皿,使用前必須用PBS或培養(yǎng)基清洗1-3次

04

細胞爬片等玻璃制品因材質(zhì)問題,本身吸附能力弱,一般必須包被;

05

包被分為包被時間和干燥時間,包被時間是包被液吸附作用時間,一般按推薦時間即可。干燥時間是包被后培養(yǎng)器皿晾干時間,是為了確保包被液晾干,達到更好的粘性吸附效果;

06

以上所有操作均以無菌試劑、耗材,無菌環(huán)境內(nèi)操作為前提。






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